【导读】
正确答案:ABCDE。A.《医疗机构制剂许可证申请表》及实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告 B.医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件 C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见 D.拟办制剂室的基本情况、制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人简历及专业技术人员占制剂室工作人员的比例 E.拟配制剂型、配制能力、品种、规格，配制剂型的工艺流程图、质量标准，主要配制设备、检测仪器目录，制剂配制管理、质量管理文件目录 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料包括（ ）。
A. 《医疗机构制剂许可证申请表》及实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告
B. 医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件
C. 所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见
D. 拟办制剂室的基本情况、制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人简历及专业技术人员占制剂室工作人员的比例
E. 拟配制剂型、配制能力、品种、规格，配制剂型的工艺流程图、质量标准，主要配制设备、检测仪器目录，制剂配制管理、质量管理文件目录
2. [单选题][ 81 - 82]（依据小儿特点，选择给药途径）
A. 口服给药
B. 静脉给药
C. 肌内注射
D. 皮下注射
E. 局部给药
F. 81.吸收快，药效可靠
3. [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 （ ）。
A. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
4. [单选题]癫痫小发作首选
C.
5. [单选题]药物有轻质与重质之分，是指（ ）
A. 真密度不同
B. 粒密度不同
C. 堆密度不同
D. 空密度不同
E. 吸湿率不同
6. [单选题]根据下列内容，回答 90～93 题：
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 第 90 题 药品批发购销记录保存至药品有效期后（ ）。
