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根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的

来源: 志学网    发布:2023-03-12     [手机版]    
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正确答案:D。A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、 B.药品不良反应必要时可以越级报告 C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应 D.新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告 E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是

A. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、
B. 药品不良反应必要时可以越级报告
C. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测(adverse drug reaction monitoring)中心报告药品不良反应
D. 新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告


2. [单选题]牛黄的内服用量是( )

A. 0.2~0.5g
B. 0.02~0.05g
C. 2~5g
D. 0.1~0.3g
E. 1~2g


3. [单选题]川木通(stem of armand clematis)来源于

A. 茜草科
B. 瑞香科
C. 豆科
D. 毛茛科
E. 木通科


4. [单选题]独活的功效是( )。

A. 祛风湿,通经络,治骨鲠
B. 祛风湿,舒经络,利湿退黄
C. 祛风湿,补肝肾(nourishing liver and kidney),安胎
D. 祛风湿,止痛,解表
E. 祛风湿,止痛,利水


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