【导读】
正确答案:E。A.开始小剂量 B.选用长效制剂 C.使用有效剂量范围的低限 D.开始小剂量,逐渐增加剂量并寻找最佳剂量 E.开始小剂量,用药1个月,若疗效不足且可耐受,则增加剂量;如此寻找最佳剂量 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]以下有关抗高血压治疗需要“注意剂量个体化”的叙述中,最正确的是
A. 开始小剂量
B. 选用长效制剂
C. 使用有效剂量范围的低限
D. 开始小剂量,逐渐增加剂量并寻找最佳剂量
E. 开始小剂量,用药1个月,若疗效不足且可耐受,则增加剂量;如此寻找最佳剂量
2. [单选题]根据下列选项,回答 49~53 题:
A. 下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
B. 易挥发、刺激性较强药物的粉碎
C. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
D. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
E. 混悬剂中药物粒子的粉碎
F. 水分小于5%的一般药物的粉碎
G. 第 49 题 流能磨粉碎( )。
3. [多选题]海金沙的性状特征是( )。
A. 呈粉末状
B. 黄棕色或淡棕色
C. 捻之有光滑感
D. 撒在水中则沉于水底
E. 火试时发生爆鸣声且有闪光
4. [多选题]《药品生产监督管理办法》的内容包括( )。
A. 开办药品生产企业的申请与审批
B. 医疗机构制剂配制的申请与审批
C. 药品生产许可证(production license)管理
D. 药品委托生产管理(production management)
E. 监督检查
5. [单选题]属于具有吸附性(adsorbability)的药物是
A.
6. [多选题]对申报已撤消保护的新药资料要求为( )。
A. 质量标准不得低于原研制药品的质量标准
B. 原料药应符合相应新药的规定要求
C. 申报被批准后,生产企业要继续考察药品质量并完成试行质量标准的转正工作
D. 国家药品监督管理局在审批中认为有必要时,可增加对某些研究项目的要求
E. 参照仿制药品的程序办理