《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理^{(drug administration)}部门的规定进行检验或者审核批准的是（ ）。

A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 抗生素
E. 国务院药品监督管理^{(drug administration)}部门规定的其他生物制品

2. [单选题]根据下列选项，回答 41～42 题：

A. 卫生行政部门^{(health administration)}
B. 中医药管理部门
C. 发展与改革宏观调控部门
D. 工商行政管理部门
E. 第 41 题 负责组织中药及民族药的发掘、整理、总结和提高（ ）。

3. [单选题]选项十三

A. 天麻 B． 罗布麻C． 白僵蚕
B. 代赭石
C. 珍珠母^{(pearl shell)}

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/kd8ylo.html