按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行

A. 逐级、不定期^{(irregular dates)}报告制度
B. 越级、定期报告制度
C. 逐级、定期报告制度
D. 越级、不定期^{(irregular dates)}报告制度
E. 逐级、随时报告制度

2. [多选题]药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）。

A. 研究的时间短
B. 研究病例数少
C. 研究的水平低
D. 研究的能力差^{(poor ability)}
E. 研究目的单纯

3. [多选题]对绿原酸叙述正确的是

A. 有较强的酸性，能使石蕊试纸^{(litmus paper)}变红
B. 与碳酸氢钠形成有机酸盐
C. 结构中有酯键
D. 可溶于水及亲水性溶剂
E. 绿原酸又Ⅱ珥5一咖啡酰奎宁酸

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