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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录

来源: 志学网    发布:2023-04-17     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.生产厂商、供货单位 B.生产日期、有效期、批号 C.购进日期、验收日期、验收结论 D.数量、价格、规格、剂型 E.通用名称、批准文号 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括

A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期(manufacture date)、有效期(period of validity)、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号(registered number of approval)


2. [多选题]下列反应中哪些是常用药物的结合反应( )。

A. 谷胱甘肽结合
B. 与蛋白质结合
C. 与葡萄糖醛酸结合
D. 甲基化结合
E. 与氨基酸结合


3. [多选题]叶片羽状分裂的药材为( )

A. 广藿香
B. 益母草
C. 荆芥
D. 茵陈蒿(oriental wormwood)
E. 青蒿


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