【导读】
正确答案:A。A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究 B.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLP C.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP D.制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益 E.制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应 更多药学(士)的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]关于药物临床试验,正确的叙述有
A. 药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究
B. 《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLP
C. 《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP
D. 制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益
E. 制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
2. [单选题]不属于栓剂的质量标准检查项目的是
A. 重量差异
B. 融变时限
C. 药物溶出速度和吸收试验
D. 稳定性和刺激性试验(irritation test)
E. 硬度
3. [单选题]小剂量药物的粉碎或实验室规模制备散剂,一般常用粉碎器械是
A. 流能磨
B. 球磨机(ball mill)
C. 研钵
D. 万能粉碎机
E. 冲击式粉碎机
4. [单选题]负责处方调剂工作的人员
A. 必须取得药学专业技术资格(specialized technical qualifications)
B. 必须取得药师以上专业技术资格(specialized technical qualifications)
C. 必须取得药学本科以上学历
D. 必须取得药学专科以上学历
E. 必须通过药学职业资格准入