以下说法中表述不正确的是

1. [单选题]以下说法中表述不正确的是

A. 大豆富含蛋白质
B. 大豆富含不饱和脂肪酸
C. 大豆富含磷脂
D. 大豆蛋白质是最好的植物性优质蛋白质
E. 大豆蛋白质是最好的优质蛋白质

2. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ）。

A. 进行再评价
B. 立即停止生产、经营、使用
C. 撤销其批准文号^{(registered number of approval)}
D. 按假药处理
E. 按劣药处理

3. [多选题]非去极化型肌肉松弛药物是（ ）。

A. 溴丙胺太林
B. 泮库溴铵
C. 溴新斯的明
D. 氯琥珀胆碱
E. 苯磺酸阿曲库铵

4. [多选题]经皮吸收制剂的基本组成中包括

A. 药物贮库
B. 控释膜
C. 黏附层
D. 凝胶层
E. 保护膜

5. [多选题][106-109]

A. 阿司匹林 B.布洛芬
B. 吲哚美辛 D.双氯芬酸钠
C. 对乙酰氨基酚
D. 结构中不含有羧基的药物是
E. 结构中含有异丁基的药物是
F. 结构中含有酯基的药物是
G. 结构中含有二氯苯胺基的药物是

6. [单选题]试验中供试品与试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据()。

A. 称量的百分数
B. 数值的有效数位
C. 仪器的精密度
D. 样品的份数
E. 实验的精密度

7. [多选题]化学药品^(chemicals)注册分类I类至V类新药审批的一般程序是（ ）。

A. 提供符合规定^{(conforming to prescribed)}的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料，向SFDA申请临床试验批文
B. 申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位
C. 取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)
D. 提供临床研究资料及临床前研究资料，经审评合格取得试生产批文，试生产期^{(trial operation term)}间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验，并在试生产满前3个月，提供有关资料申请转正
E. 审批合格后转为正式生产

8. [单选题]去甲肾上腺素可导致

A. 结晶沉积
B. 急性肾衰竭
C. 直接肾毒性
D. 前列腺素合成障碍
E. 不可逆性肾小管坏死

9. [多选题]以下关于药品使用机构管理的说法正确的是（ ）。

A. 设有前置式管理方式
B. 没有前置式管理方式
C. 审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员
D. 购进药品必须有真实完整的购进记录
E. 必须制定和执行药品保管制度

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