称取2.0g，可称取的范围是( )。

1. [单选题]称取2.0g，可称取的范围是( )。

A. 0.06～0.14g
B. 1.5～2.5g
C. 1.95～2.05g
D. 1.995～2.005g
E. 1.9995～2.0005g

2. [多选题][57—60]

A. PEG类
B. 丙烯酸树脂RL型
C. B环糊精
D. 淀粉
E. HPMCP
F. 属不溶性固体分散体载体材料的是
G. 属水溶性固体分散体载体材料的是
H. 属包合材料的是
I. 属肠溶性载体材料的是

3. [单选题]手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是（ ）。

A. 丙氧酚
B. 氯苯那敏
C. 氯霉素
D. 依托唑啉
E. 异丙嗪

4. [单选题]能用于液体制剂防腐剂的是（ ）。

A. 甘露醇
B. 聚乙二醇
C. 山梨酸
D. 阿拉伯胶
E. 甲基纤维素

5. [单选题]根据下列题干及选项，回答 45～46 题：

A. 氢化植物油
B. HPMC
C. 蜡类
D. 醋酸纤维素
E. 聚乙烯
F. 第 45 题 控释膜包衣材料为（ ）。

6. [单选题](104～107题共用备选答案)

A. 购销记录
B. 购进记录
C. 零售业务
D. 批发业务
E. 及时报告
F. 从事药品批发业务的经营企业，必须建有真实、完整的( )。

7. [单选题]关于药品临床评价的叙述，错误的是（ ）

A. I期临床的实验对象主要是健康志愿者，实验样本数一般为20一30例
B. Ⅱ期临床的实验对象为目标适应症患者，实验样本不少于300例
C. Ⅲ期临床实验^{(clinical experiment)}是新药得到批准试后进行的扩大的临床实验^{(clinical experiment)}阶段
D. Ⅳ期临床实验^{(clinical experiment)}是上市后药品临床再评价阶段，实验样本数不少于2000例
E. 药品临床评价仅包括上市后Ⅳ期临床实验^{(clinical experiment)}的新药

8. [单选题]北沙参来源于( )

A. 五加科
B. 玄参科
C. 石竹科
D. 伞形科
E. 桔梗科

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