《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构配制的制剂

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构配制的制剂可以（ ）。

A. 在医学、药学专业期刊做广告
B. 在医疗机构之间销售
C. 凭医生处方在本医疗机构使用
D. 邮寄销售
E. 在市场上销售

2. [多选题]依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指( )

A. 用于识别药品生产时间的数字
B. 用于识别“批”的一组数字
C. 用于识别“批”的字母加数字
D. 用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
E. 用之可以确定该批药品有效还是无效

3. [单选题]药品的每个最小销售单元的包装必须（ ）。

A. 按规定印有或贴有标签并附说明书^{(specification)}
B. 按规定印有标签和相应标识
C. 按规定贴有标签和应有的标识
D. 按规定附说明书^{(specification)}和相关的标识
E. 按规定夹带相关标识并附说明书^{(specification)}

4. [单选题]可诱导肝药酶活性的抗结核病药^{(antitubercular drug)}是

A. 异烟肼
B. 利福平
C. 吡嗪酰胺
D. 对氨基水杨酸
E. 链霉素

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