1. [多选题]药品质量标准制订的内容包括
A. 药品名称
B. 性状
C. 鉴别
D. 检查
E. 含量测定或效价测定
2. [单选题]根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是
A. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、
B. 药品不良反应必要时可以越级报告
C. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构(health institutions)应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D. 新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构(health institutions)应于发现之日起5日内报告
E. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构(health institutions)发现死亡病例须及时报告
3. [多选题]左旋多巴(levodopa)的药理作用包括、
A. 增强免疫 B、引起轻度直立性低血压
B. 抗震颤麻痹(paralysis agitans) D、减少催乳素分泌
C. 引起短暂心动过速
