根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够

1. [单选题]根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

A. I期临床试验^{(phase i clinical trial)}
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

2. [多选题].附子的性能特点有

A. 辛热有毒
B. 上助心阳
C. 中温脾阳
D. 下壮肾阳
E. 善散寒湿

3. [单选题]

A.

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