在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有

1. [多选题]在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有

A. 注册商标^{(registered trademark)}图案
B. 有效期、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号
C. 批准文号^{(registered number of approval)}
D. 通用名称、规格
E. 不良反应、禁忌和注意事项

2. [单选题]散剂按药物组成可分为()。

A. 单散剂与复散剂
B. 特殊散剂与普通散剂
C. 内散剂与外用散剂
D. 分剂量散剂与不分剂量散剂

3. [单选题]药品标签中的有效期的合法表示为

A. 有效期至06年04月12日
B. 有效期5年
C. 有效期至2007年3月
D. 有效期至：2006/05/14
E. 失效期：2007年3月

4. [单选题]根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括

A. 上一年度新开办的企业
B. 上一年度检查中存在问题的企业
C. 受委托生产药品的企业
D. 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
E. 发证机关认为需要进行现场检查的企业

5. [单选题].有关空胶囊的叙述，错误的是

A. 空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序
B. 制备空胶囊时环境温度应控制在10℃~25℃
C. 制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%-45%
D. 制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10006级
E. 0号空胶囊的容积小于1号空胶囊

6. [单选题]根据下列选项，回答 54～56 题：

A. 麻黄碱
B. 多巴胺
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素
E. 异丙肾上腺素
F. 第 54 题 可用于治疗上消化道出血的药物是（ ）。

7. [多选题]不属于非镇静类H1受体拮抗剂药物有（ ）。

A. 盐酸西替利嗪
B. 盐酸苯海拉明
C. 马来酸氯苯那敏
D. 盐酸赛庚啶
E. 氯雷他定

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