志学网
搜索

根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制

来源: 志学网    发布:2023-04-19     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1758次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:B。A.18~24℃ B.18~26℃ C.20~24℃ D.20~26℃ E.20~28℃ 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制在

A. 18~24℃
B. 18~26℃
C. 20~24℃
D. 20~26℃
E. 20~28℃


2. [多选题]柴胡桂枝汤与哪类西药联用可减少它们的副作用( )

A. 抗组胺药
B. 化疗药
C. 利尿药
D. 解痉药
E. 抗癫痫药


3. [单选题]药品说明书(specification)和标签核准单位是( )。

A. 省级工商行政管理部门
B. 国家食品药品监督管理局
C. 国务院
D. 县级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政管理部门


4. [单选题]以下不是DI服务的重要内容(important content)为( )。

A. 药物中毒
B. 药物过敏
C. 新药研发资料
D. 药物相互作用
E. 药源性疾病


5. [单选题]关于输液质量要求叙述不正确的是( )。

A. 输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液
B. 输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意(special attention)
C. 渗透压可为等渗或偏高渗
D. 输液是大剂量输入体内的注射液,为保证无菌,应加抑菌剂
E. 输液pH在4~9范围


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/l61dgr.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2