【导读】
正确答案:B。A.加硫酸无变化 B.加稀盐酸溶解,同时有气泡发生 C.间苯三酚试液再加盐酸显红色 D.加苏丹Ⅲ试液放置或微热显红色 E.10%的α-萘酚乙醇液再加浓硫酸显紫红色并很快溶解 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]钟乳体()。
A. 加硫酸无变化
B. 加稀盐酸溶解,同时有气泡发生
C. 间苯三酚试液再加盐酸显红色
D. 加苏丹Ⅲ试液放置或微热显红色
E. 10%的α-萘酚乙醇液再加浓硫酸显紫红色并很快溶解
2. [单选题]下列药物哪一个可引起低血钾
A. 氨苯蝶啶
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 乙酰唑胺
E. 氢氯噻嗪
3. [单选题]可能引起儿童负重骨关节损伤的药物是( )。
A. 磺胺类
B. 硝基呋喃类
C. 维生素D类
D. 喹诺酮类
E. 吡唑酮类
4. [单选题]根据下列选项回答 57~59 题。
A. 去甲肾上腺素合成限速酶
B. 线粒体内儿茶酚胺代谢酶
C. 毒扁豆碱易逆性抑制酶
D. 有机磷酸酯类难逆性抑制酶
E. 合成乙酰胆碱酯酶
F. 第 57 题 酪氨酸羟化酶是( )。
5. [多选题]对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。
A. 临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物;国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物(kind of drugs)的国际多中心药物临床试验申请
B. 国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时,可以根据需要,要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验
C. 在中国进行国际多中心药物临床试验时,在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应,申请人应当按照有关规定(related regulations)及时报告国家食品药品监督管理局
D. 临床试验结束后,申请人应当将完整的临床试验报告(clinical trial report)报送国家食品药品监督管理局
E. 国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的,必须符合本办法有关临床试验的规定,申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料