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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是(

来源: 志学网    发布:2023-04-23     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的 E.直接接触药品的包装材料未经批准的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是( )。

A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的


2. [单选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括

A. 保证商品符合保障人身、财产安全的要求
B. 提供有关商品或者服务的真实信息,不得做引人误解的虚假宣传
C. 发现商品存在瑕疵,立即向工商行政部门报告并采取防止危害发生的措施
D. 应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符
E. 应当标明其真实名称和标记,并出具购货凭证或者服务单据


3. [单选题]大、中型药品经营企业设立的质量管理机构( )。

A. 由企业经理直接领导(direct leading)
B. 由企业总工程师直接领导(direct leading)
C. 由企业负责质量的副经理直接领导(direct leading)
D. 由企业负责经营的副经理直接领导(direct leading)
E. 由企业经理指派的负责人直接领导(direct leading)


4. [多选题]属于磷酸二酯酶抑制剂的药物有

A. 米力农
B. 氨力农
C. 二羟丙茶碱
D. 氨茶碱
E. 荼碱


5. [单选题]中药贮存中常有一种令人不快的气味称是( )。

A. 泛油
B. 变质
C. 潮解
D. 酸败
E. 枣油


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