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药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制

来源: 志学网    发布:2023-04-08     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.向国务院药品监督管理部门报告 B.向国务院公安部门报告 C.不得继续进行实验研究活动 D.立即停止实验研究活动 E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的( )。

A. 向国务院药品监督管理部门报告
B. 向国务院公安部门(public security sector)报告
C. 不得继续进行实验研究活动
D. 立即停止实验研究活动
E. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定


2. [多选题]关于栓剂的药物吸收途径叙述正确的是( )。

A. 通过直肠下静脉进入肝,代谢后再进入大循环(greater circulation)
B. 通过直肠上静脉进入肝,代谢后再进入大循环(greater circulation)
C. 通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,绕过肝脏而进人大循环(greater circulation)
D. 淋巴系统是栓剂药物吸收的一个途径
E. 通过直肠上静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,绕过肝脏而进入大循环(greater circulation)


3. [单选题]国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物都限制在儿童和青少年中应用,主要原因为( )。

A. 该类药在儿童体内生物利用度低,疗效差
B. 该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物
C. 该类药副作用较多,使用安全性差
D. 该类药对幼龄动物的关节软骨有影响
E. 该类药可致新生儿听力受损


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