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医疗机构制剂记录的要求有( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-27     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCDE。A.由操作人、复核人及清场人签字 B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认 C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整 D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录 E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]医疗机构制剂记录的要求有( )。

A. 由操作人、复核人及清场人签字
B. 需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认
C. 操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整
D. 每批制剂均应有一份能反映配制各个环节(each link)的完整记录
E. 记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改


2. [单选题]根据下列选项回答 120~123 题。

A. 铬黑T
B. 淀粉
C. 甲基红-溴甲酚绿
D. 荧光黄
E. 甲基红
F. 第 120 题 《中国药典》(2005年版)标定盐酸液滴定液时,所使用的试剂为( )。


3. [多选题]应用口服避孕药(oral contraceptive)时,应注意

A. 血栓性疾病(diseases)患者禁用
B. 严重肝功能损害者禁用
C. 诊断不明的生殖器官出血者禁用
D. 胰岛素治疗的糖尿病患者(disease)不宜应用
E. 充血性心力衰竭者慎用


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