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根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够

来源: 志学网    发布:2023-04-27     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

A. I期临床试验(phase i clinical trial)
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验


2. [单选题]特殊解毒剂使用时应注意的是( )。

A. 注意剂量,剂量越大越好
B. 为避免解毒剂引起中毒,尽量少用解毒剂
C. 了解解毒剂的适应证和禁忌证(indication and contraindication),根据不同情况掌握使用
D. 抓紧时间,越早使用越好
E. 不宜太早使用解毒剂,应先注意观察病情


3. [单选题]根据下列选项,回答 40~42 题:

A. 行气
B. 收涩
C. 燥湿
D. 补虚
E. 软坚
F. 第 40 题 苦味表示药物具有的作用是( )。


4. [单选题]杜仲中的降压有效成分是

A. 桃叶珊瑚苷
B. 松脂醇二-B-D-葡萄糖苷
C. B-谷甾醇
D. 白桦脂醇
E. 杜仲胶


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