志学网
搜索

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

来源: 志学网    发布:2023-04-18     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1858次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:B。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.末标明有效期或者更改有效期的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 末标明有效期或者更改有效期的


2. [单选题]Ⅲ型超敏反应(hypersensitivity ⅲ)重要病理学特征是( )

A. 红细胞浸润
B. 巨噬细胞浸润
C. 淋巴细胞浸润
D. 嗜酸性粒细胞浸润
E. 中性粒细胞浸润


3. [多选题][40-43]

A. 清肺化痰
B. 解毒消肿
C. 通经下乳
D. 清热解暑
E. 健脾止泻
F. 滑石除能利尿通淋外,又能
G. 木通除能利尿通淋外,又能
H. 车前子除能利尿通淋外,又能
I. 金钱草除能利尿通淋外,又能


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/l6e2o4.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2