1. [单选题]最宜制成胶囊剂的药物为（ ）。
A. 风化性的药物
B. 吸湿性的药物
C. 药物的水溶液
D. 具有苦味及臭味的药物
E. 易溶性的刺激性药物
2. [单选题]与GMP关于洁净室(区)(clean room (area))的规定不符的有（ ）
A. 洁净室(区)(clean room (area))要采取措施防止污染、差错和混淆
B. 厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C. 进入洁净室(区)(clean room (area))的空气必须净化，洁净室(区)(clean room (area))内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档
D. 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E. 洁净室(区)(clean room (area))的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求(special requirements)，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
3. [单选题]非处方药物(nonprescription drugs)的遴选原则是安全有效、疗效确切、质量稳定和使用方便(easy to use)，下列哪一项属于疗效确切的含义（ ）。
A. 处方中无十八反、十九畏
B. 不易引起依赖性
C. 处方合理，功能主治明确
D. 有完善的质量标准，质量可控
E. 明确标示药物禁忌
4. [单选题]药典（95版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用
A. 气相色谱法
B. 液相色谱法
C. 薄层色谱法
D. 红外光谱法
E. 薄层色谱扫描法
