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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量

来源: 志学网    发布:2023-04-05     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管 B.发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商 D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 E.需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是

A. 发现假药、劣药的,应当立即停止使用(stopping usage)、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用(stopping usage),并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务


2. [单选题]请根据以下内容回答 50~52 题

A. 镇咳作用
B. 平喘作用
C. 两者均是
D. 两者均不是
E. 第 50 题 浙贝母具有( )


3. [多选题]属于中国药典在制剂通则中规定的内容为( )。

A. 泡腾片的崩解度检查方法
B. 栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C. 对乙酰氨基酚(扑面而来 热息痛)含量测定方法
D. 片剂溶出度试验方法
E. 控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法


4. [单选题]潼蒺藜的处方应付是( )。

A. 刺蒺藜(tribulus terrestrisl)
B. 肉果
C. 沙苑子
D. 蛇蜕
E. 补骨脂


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