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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当对获

来源: 志学网    发布:2023-04-12     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.1日 B.2日 C.3日 D.5日 E.15日 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告

A. 1日
B. 2日
C. 3日
D. 5日
E. 15日


2. [单选题]制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度,并由

B.


3. [单选题]两性霉素B的应用注意点不包括

A. 静脉滴注液(infusion solution)应新鲜配制
B. 静脉滴注液(infusion solution)内加小量糖皮质激素
C. 定期查血钾、血尿常规和肝、肾功能等
D. 静脉滴注前常服解热镇痛药和抗组胺药
E. 避光滴注


4. [多选题]葡萄糖注射液中常出现澄明度问题,可以采用下列哪些措施( )。

A. 加入适量的盐酸
B. 采用浓配法
C. 加入0.1~0.2(g/ml)的针用碳,加热煮沸l5min,过滤脱炭
D. 加入适量NaOH
E. 加入适量糊精除杂质


5. [单选题]下列按劣药处理的是( )

A. 使用依照本法必须取得批准文号(registered number of approval)而未取得批准文号(registered number of approval)的原料药生产的
B. 药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


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