遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析^{(organic acids analysis)}
E. 血生化检测

2. [单选题]维生素D缺乏性手足搐搦症多见于

A. 1岁以上小儿
B. 6个月以下婴幼儿
C. 新生儿
D. 6个月以上婴儿
E. 以上都不是

3. [单选题]8个月女孩，腹泻、呕吐伴纳差4～5天，大便蛋花汤样，8～9次／日，有呕吐、尿少。查体：精神萎靡，皮肤干燥，弹性较差，眼窝、前囟明显凹陷，呼吸稍快，腹胀、肠鸣音减弱，腱反射迟钝

A. 轻型腹泻
B. 重型腹泻，轻度脱水
C. 重型腹泻，重度失水，代谢性酸中毒^{(metabolic acidosis)}
D. 重型腹泻，中度失水
E. 重型腹泻，中度失水，低血钾

4. [单选题]如第2天脱水纠正，大便减至3～4次／日，不吐，有尿，胃纳差。补液原则为

A. 停静脉滴注，改用口服补液盐
B. 补继续丢失量
C. 补生理需要量+继续丢失量
D. 补生理需要量
E. 调整饮食，米汤喂养

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