志学网
搜索

根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目

来源: 志学网    发布:2023-04-04     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1128次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:BCD。A.企业名称 B.企业负责人 C.生产范围 D.生产地址 E.发证机关 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证(production license)》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 企业名称
B. 企业负责人(enterprise legal person)
C. 生产范围
D. 生产地址
E. 发证机关


2. [多选题]非处方药对全民保健的意义主要表现在( )。

A. 有利于推动医疗卫生制度的改革
B. 有利于提高人民自我保健意识
C. 有利于保证人民用药的安全
D. 扩大了药品销售范围
E. 避开了药品报销的问题


3. [多选题]盐酸吗啡的检查项目有

A. 其他金鸡纳碱(quinine)
B. 阿扑吗啡
C. 罂粟酸
D. 莨菪碱
E. 其他生物碱


4. [多选题]制备口服长效制剂,可采用以下哪些手段

A. 制成渗透泵片
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 用PEG类作基质制备固体分散体
D. 用不溶性材料作骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸,装入胶囊


5. [单选题]52~55 题共用以下备选答案。

A. 加苏丹Ⅲ试液显红色
B. 间苯三酚试液再加盐酸显红色
C. 加氯化锌碘试液显蓝色
D. 加硫酸无变化  &&
E. 加碘试液显蓝色或紫色
F. 第 52 题 木质化细胞壁(  )


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/l6wkeg.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2