《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权

1. [单选题]《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须

A. 由国家卫生部成立伦理委员会
B. 由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会
C. 成立独立的伦理委员会
D. 成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案
E. 成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

2. [多选题]化瘀消肿剂中内服外用均可收效的有()。

A. 七厘散(胶囊)
B. 云南白药(胶囊、片)
C. 跌打丸
D. 舒筋活血片(胶囊)
E. 活血止痛散(胶囊、片)

3. [单选题](86～87题共用备选答案)

A. 其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 两者的包装颜色应当明显区别
D. 其标签的内容、格式一致，颜色有区别
E. 其颜色一致，内容、格式有明显区别
F. 同一药品生产企业生产的同一产品，药品规格和包装规格不同的( )。

4. [单选题]既活血祛瘀，又止咳平喘的药是

A. 干漆
B. 桃仁
C. 牛膝
D. 杏仁
E. 血竭

5. [单选题]对液体制剂质量要求错误者为（ ）。

A. 溶液型药剂应澄明
B. 分散媒最好使用有机分散媒
C. 有效成分浓度应准确稳定
D. 乳浊液^(emulsion)型药剂应保证其分散相小而均匀
E. 制剂应有一定的防腐能力

6. [单选题]不可内服的药物是（ ）

A. 罂粟壳
B. 砒石
C. 汞
D. 轻粉
E. 雪上一枝蒿

7. [多选题]利用CA检索有关文献的一般程序是（ ）。

A. 利用掌握的主题词从适当的索引中查到切合题意的文摘号
B. 根据文摘号查到对应的文摘
C. 从文摘中摘录追踪文献原文的线索
D. 文章标题、作者姓名、刊载原文期刊名称
E. 原文发表的日期、卷（期）号、起止页码等

8. [单选题]下列哪种制粒方法多用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备（ ）。

A. 搅拌制粒
B. 湿法制粒
C. 挤出制粒
D. 流化喷雾制粒
E. 干法制粒

9. [多选题]某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是（ ）。

A. 肠溶片剂
B. 舌下片剂
C. 口服乳剂
D. 透皮给药系统
E. 气雾剂

10. [单选题]根据下列选项，回答 75～78 题：

A. 吸收
B. 与血浆蛋白结合
C. 分布
D. 代谢
E. 排泄
F. 下列两药的相互作用是在药动学的哪一环节
G. 第 75 题 西咪替丁和普萘洛尔（ ）

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