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第一类精神药品注射剂的控缓释制剂,每张处方的常用量不超过的天

来源: 志学网    发布:2023-02-13     [手机版]    
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正确答案:D。A.1d B.3d C.5d D.7d E.10d 更多中药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]第一类精神药品注射剂的控缓释制剂,每张处方的常用量不超过的天数是

A. 1d
B. 3d
C. 5d
D. 7d
E. 10d


2. [单选题]中药糖浆剂(chinese materia medica syrup)的含蔗糖量不低于

A. 25g/mL
B. 35g/mL
C. 45g/mL
D. 55g/mL
E. 60g/mL


3. [单选题]自然铜的炮制方法是( )。

A. 煅淬法
B. 明煅法
C. 暗煅法
D. 提净法
E. 水飞法


4. [单选题]清热药的主要药理作用是

A. 发汗
B. 抗病原微生物
C. 止泻
D. 中枢抑制
E. 促消化


5. [单选题]不宜作为环糊精包合方法的是

A. 饱和水溶液法
B. 重结晶法(recrystallization method)
C. 研磨法
D. 冷冻干燥法
E. 沸腾干燥法


6. [单选题]根据原文"蒸蒸发热者"当用

A. 桂枝汤
B. 调胃承气汤(decoction for purgation and regulation )
C. 白虎汤
D. 小承气汤
E. 栀子豉汤


7. [单选题]下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序( )。

A. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
B. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
C. 对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日
D. 个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报


8. [单选题]咸味药主要分布在下列哪类药物中( )。

A. 清热药
B. 温理药
C. 祛风湿药
D. 理气药
E. 温肾壮阳药


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