【导读】
正确答案:ACD。A.盐酸多巴胺 B.盐酸克仑特罗 C.盐酸异丙肾上腺素 D.盐酸多巴酚丁胺 E.盐酸麻黄碱 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]具有儿茶酚结构的药物有( )
A. 盐酸多巴胺(dopamine hydrochloride)
B. 盐酸克仑特罗
C. 盐酸异丙肾上腺素
D. 盐酸多巴酚丁胺
E. 盐酸麻黄碱
2. [单选题]制剂的吸收速度由慢到快依次为( )。
A. 注射剂、溶液剂、散剂、片剂
B. 片剂、溶液剂、散剂、注射剂
C. 片剂、散剂、溶液剂、注射剂
D. 注射剂、溶液剂、片剂、散剂
E. 散剂、片剂、溶液剂、注射剂
3. [单选题]根据材料回答{TSE}题:
A. 泻火通便,清肝明目
B. 清热解毒,利水消肿
C. 清热通便,散风止痛
D. 清热泻火,消肿通便
E. 清热泻火解毒,化瘀凉血止血 {TS}黄连上清丸的功能是
4. [单选题]具有耐氧化性和耐热性能,适用于pH值为1~12溶液滤过的是
E.
5. [单选题]关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是( )。
A. 硝苯地平普通片每日服用3次,每次10mg,设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg
B. 某药普通制剂每日服用3次,每次100mg,设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg
C. 进口硝苯地平缓释片有20、30mg 2种规格
D. 进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg 3种规格
E. 进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg 4种规格
6. [单选题]《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A. 天然药物提取物
B. 中药饮片
C. 各类注射剂
D. 血液制品、疫苗制品
E. 中成药制剂
7. [单选题]第 94 题 不适于制成混悬液的药物( )
A. 难溶性药物
B. 毒性药物
C. 不稳定的药物
D. 易成盐的药物
E. 治疗剂量大的药物
8. [单选题]新药申请是指
A. 已上市销售的药品的注册申请
B. 已上市销售五年以上的药品的注册申请
C. 已上市销售五年之内的药品的注册申请
D. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
E. 未曾在市场上销售的药品的注册申请
9. [单选题]麻黄碱可与发生颜色反应( )。
A. 二硫化碳-碱性硫酸铜试剂
B. 碘化铋钾试剂
C. 硅钨酸试剂
D. 漂白粉
E. 都不是