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药品不良反应监测管理办法适用于( )。

来源: 志学网    发布:2023-03-23     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗预防保健机构 D.药品不良反应监测专业机构 E.药品监督管理部门和卫生行政部门 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]药品不良反应监测管理办法适用于(suitable for)( )。

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗预防保健机构
D. 药品不良反应监测专业机构
E. 药品监督管理部门和卫生行政部门(health administration)


2. [单选题]有关眼膏剂的不正确表述是

A. 应无刺激性、过敏性
B. 应均匀、细腻、易于涂布
C. 必须在清洁、灭菌的环境下制备
D. 常用基质中不含羊毛脂
E. 成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌


3. [多选题]下列说法正确的为( )。

A. 一般注射液从配制到灭菌以不超过12h为宜
B. 输液从配制到灭菌以不超过4h为宜
C. 注射用水制备后于80℃以上密闭保存,于l2h内应用
D. 输液从配制到灭菌以不超过12h为宜
E. 一般注射液从配制到灭菌以不超过24h为宜


4. [单选题]以下药品中,商品名为“特美力”的药品是

A. 头孢呋辛
B. 环丙沙星
C. 扎鲁司特
D. 丙酰氯倍他松
E. 替卡西林一克拉维酸钾


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