志学网
搜索

辽宁省药学专业技术资格中级2023专项练习每日一练(12月24日)

来源: 志学网    发布:2023-12-24     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1848次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

志学网发布辽宁省药学专业技术资格中级2023专项练习每日一练(12月24日)相关信息,更多辽宁省药学专业技术资格中级2023专项练习每日一练(12月24日)的相关资讯请访问志学网卫生职称考试频道。

1. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


2. [单选题]阿司匹林用于

A. 术后剧痛
B. 胆绞痛
C. 胃肠绞痛
D. 关节痛
E. 胃肠痉挛


3. [单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的(如产品说明、实物样品等)质量状况相符,是属于

A. 经营者的义务
B. 消费者的权利
C. 生产者的权利
D. 消费者协会的职能
E. 行业协会的职能


4. [单选题]《医药产品注册证》证号的格式为

A. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B. H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C. H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D. H(Z、S)B+4位年号+4位顺序号
E. 药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号


5. [单选题]对耐氯喹的恶性疟患者,应选用

A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 磺胺多辛
D. 奎宁
E. 吡嗪酰胺


6. [单选题]《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 县级以上药品监督管理部门


7. [单选题]生产、销售假药的处罚不包括

A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿(stop doing business for internalrectifi)
E. 情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》


8. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是

A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售


9. [单选题]有关普罗布考的特点,下列叙述不正确的是

A. 口服吸收好
B. 主要分布于脂肪组织
C. 大部分经粪排出
D. 用药后24小时达血药浓度峰值(maximum plasma concentration)
E. 消除半衰期为23~47天


10. [单选题]速效、短效的镇痛药是

A. 美沙酮
B. 吗啡
C. 哌替啶
D. 曲马朵
E. 芬太尼


11. [单选题]毒性大,仅局部应用的抗病毒药是

A. 阿昔洛韦
B. 利巴韦林
C. 阿糖腺苷
D. 碘苷
E. 金刚烷胺


12. [单选题]下列高血压的可能病因中,错误的是

A. 血管平滑肌内钠离子水平增高
B. 交感神经活动增强
C. 血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
D. 胰岛素抵抗
E. 血管内皮细胞NO生成增加,血栓素生成减少


13. [单选题]医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量

A. 相近
B. 相似
C. 相等
D. 相关
E. 差不多


14. [单选题]不属于抗甲状腺药的是

A. 甲状腺素
B. 甲巯米唑
C. 普萘洛尔
D. 放射性碘
E. 复方碘溶液


15. [单选题]关于治疗药物监测叙述正确的是

A. 治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
B. 治疗药物监测是根据药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系
C. 治疗药物监测可以使给药方案个体化,提高药物疗效,减少或避免药物不良反应
D. 治疗药物监测也可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据
E. 以上都正确


16. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动

A. 在药品集贸市场(fair trade market)销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/lm22rr.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2