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临床血液技术卫生正高高级职称2024试题讲解(03.02)

来源: 志学网    发布:2024-03-02     [手机版]    
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1. [多选题]用于助诊G-6-PD缺陷症

A. 高铁血红蛋白还原试验
B. 冷热溶血试验
C. G-6-PD荧光斑点试验
D. 血红蛋白电泳
E. Ham试验


2. [多选题]急性血管内溶血时可以出现的是

A. 血中结合胆红素增高
B. 血中结合珠蛋白增高
C. 尿中胆红素增高
D. 尿中尿胆原增高
E. 血红蛋白尿


3. [多选题]急性单核细胞白血病的临床特征有

A. 原始单核细胞增多
B. 血清溶菌酶降低
C. 牙龈肿胀、口腔溃疡最显著
D. 皮肤黏膜浸润较多见
E. 不易发生肾功能损害


4. [多选题]易栓症可能引起的原因是

A. AT缺陷
B. PC缺陷
C. APC抵抗
D. PAI-1减少
E. HC-Ⅱ缺陷


5. [多选题]下列细胞化学染色原理相同的是

A. 过氧化物酶(POX)染色
B. 苏丹黑(SBB)染色
C. 中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色
D. 酸性磷酸酶(ACP)染色
E. 氯乙酸AS-D萘酚酯酶(AS-DNCE)染色


6. [多选题]冷凝集素综合征是病因不明的自身免疫性溶血性贫血,下列哪些实验室检查结果可以辅助诊断该疾病( )。

A. 轻至中度贫血
B. 外周血可见畸形红细胞
C. 冷凝集素试验阳性,4℃效价达1:1000甚至1:16000
D. 冷凝集素试验阳性,30℃时在生理盐水内效价减低
E. 间接抗人球蛋白试验阳性


7. [多选题]下列哪些叙述符合G-6-PD

A. G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
B. A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中
C. G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传
D. B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有白种人(caucasians)
E. G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶


8. [多选题]ABVD方案包括的药物有

A. 环磷酰胺
B. 阿霉素
C. 长春碱
D. 甲氮咪胺
E. 博莱霉素


9. [多选题]遗传性铁粒幼细胞性贫血为

A. 多见于男性
B. 常有家族史
C. 遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传
D. 大细胞性贫血
E. 部分病例对吡哆醇(pyridoxine)治疗有效


10. [多选题]造血干细胞疾病包括

A. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
B. 急性淋巴细胞白血病
C. 骨髓增殖性疾病
D. 骨髓增生异常综合征
E. 再生障碍性贫血


11. [多选题]对浆细胞白血病(plasma cell leukemia)描述正确的有

A. 血片中浆细胞>20%
B. 大多数病例有重度贫血
C. 多为正细胞正色素性贫血
D. 血沉明显增快
E. 血小板计数多正常


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