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根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,应采取随机盲法对

来源: 志学网    发布:2023-05-16     [手机版]    
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正确答案:B。A.I期和Ⅱ期临床试验 B.Ⅱ期和Ⅲ期临床试验 C.Ⅲ期和Ⅳ期临床试验 D.I期和皿期临床试验 E.I期和Ⅳ期临床试验 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,应采取随机盲法对照临床试验(controlled clinical trial)的是

A. I期和Ⅱ期临床试验
B. Ⅱ期和Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)
C. Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D. I期和皿期临床试验
E. I期和Ⅳ期临床试验


2. [单选题](80~82题共用备选答案)

A. 3个月
B. 6个月
C. 1年
D. 3年
E. 5年
F. 药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重(gravity of the circumstances)的,不受理该药品申报者申报该药品的期限是( )。


3. [单选题]用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的急救药是

A. 咖啡因
B. 尼可刹米
C. 士的宁
D. 哌甲酯
E. 匹莫林


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