【导读】
正确答案:ABCE。A.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准 B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,应经国务院药品监督管理部门批准注册 C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准 E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是
A. 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B. 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,应经国务院药品监督管理部门批准注册
C. 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录(catalog)和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D. 医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准
E. 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
2. [单选题]质子泵抑制剂的标准剂量是指
A. 奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑30 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑20 mg/d
B. 奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑20 mg/d
C. 奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑20 mg/d、埃索美拉唑10 mg/d
D. 奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑40 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑20 mg/d、埃索美拉唑10 mg/d
E. 奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑10 mg/d
3. [单选题]普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是
A. 普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用
B. 两者合用骨骼肌溶解症加重
C. 胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度
D. 两者合用胃肠道症状加重
E. 胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活
4. [单选题]以下项目与内容中,属于完整处方的是
A. 医院名称、就诊科室和就诊日期
B. 处方前记、处方正文和处方后记
C. 患者姓名、性别、年龄和临床诊断
D. 医师、配方人、核对人与发药人签名
E. 药品名称、剂型、规格、数量和用法