《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是

A. 未取得批准文号^{(registered number of approval)}生产的
B. 变质不能药用的
C. 超过有效期的
D. 被污染不能药用的
E. 药品成分的含量与药品标准规定不符合^{(inconformity)}的

2. [单选题]阿尔茨海默病是老年人常见的神经系统变性疾病，目前已广泛应用的治疗药物主要有乙酰胆碱酯酶抑制剂^{(acetylcholinesterase inhibitor)}和N-甲基-D-日冬氨酸（NMDA）受体拮抗药等，不属于乙酰胆碱酯酶抑制剂^{(acetylcholinesterase inhibitor)}的是　

A. 美金刚
B. 利斯的明
C. 石杉碱甲
D. 卡巴拉汀
E. 多奈哌齐

3. [单选题]下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是

A. 具有高于一般脂肪胺的强碱性
B. 水溶液显氯化物的鉴别反应
C. 可以促进胰岛素的分泌
D. 可以增加葡萄糖的无氧酵解
E. 肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出

4. [单选题]不寐的病位在（ ）

A. 肝
B. 心
C. 脾
D. 肺
E. 肾

5. [单选题]用于吗啡、哌替啶急性中毒的药物是

A. 谷胱甘肽
B. 烯丙吗啡
C. 亚硝酸钠
D. 双解磷
E. 双复磷

6. [多选题]以下有关限定日剂量（DDD值）的描述中，正确的是

A. 特定药物
B. 特定适应证
C. 特指用于成人
D. 特指平均日剂量
E. 特定用药人数

7. [单选题]不属于G蛋白耦联受体的是

A. α肾上腺素受体
B. β肾上腺素受体
C. 胰岛素受体
D. 多巴胺受体
E. 5-羟色胺受体

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