药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不

1. [单选题]药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。

A. 所在市级卫生行政部门^{(health administration)}报告
B. 所在省级卫生行政部门^{(health administration)}报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告

2. [单选题]114～117 题共用以下备选答案。

A. 《进口药品注册证^{(registration certificate)}》
B. 《医药产品注册证^{(registration certificate)}》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
F. 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
G. 第 114 题 进口麻醉药品必须取得

3. [单选题]请根据以下内容回答 75～78 题

A. 一次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量
F. 第 75 题 麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（ ）

4. [单选题]以下对药师发药过程中的注意事项的叙述中，最正确的是

A. 询问患者
B. 核对患者姓名，以确认患者
C. 询问所就诊科室，以确认患者
D. 核对患者姓名、年龄和就诊科室
E. 核对患者姓名，最好询问就诊科室，以确认患者

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