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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经

来源: 志学网    发布:2023-02-26     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应


2. [单选题]影响F和Ka的制剂因素不包括

A. 药物的理化性质
B. 药物的各种剂型
C. 处方中的辅料
D. 制剂的工艺过程
E. 药物的相互作用


3. [多选题].妊娠禁用的中成药有

A. 木香槟榔丸
B. 牛黄清心丸
C. 妇科分清丸
D. 牛黄解毒丸
E. 麝香保心丸


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