【导读】
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1. [单选题]检验记录作为实验的第一手资料
A. 应保存一年
B. 应妥善保存，以备查
C. 待检验报告发出后可销毁
D. 待复合无误后可自行处理
E. 在必要时应作适当修改
2. [单选题]关于各类注射剂的叙述错误的是
A. 易溶于水且在水溶液中稳定的药物，可制成溶液型注射剂
B. 静脉注射液(intravenous injection)多为水溶液，油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞，故一般不能静脉注射
C. 粉针剂药物稳定性差，特别在灌封等关键工序，最好采用紊流洁净措施
D. 水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液
E. 输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂
3. [单选题]下列关于药剂学任务的叙述错误的是
A. 基本任务是通过对原料药进行结构改造，提高原料药物的药效，并降低生产成本
B. 研究药剂学基本理论
C. 新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D. 中药新剂型的研究与开发
E. 生物技术药物制剂的研究与开发
4. [单选题]某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，据此该药物在60℃时，其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天
A. 5天
B. 15天
C. 30天
D. 60天
E. 90天
5. [单选题]下列关于软胶囊剂(soft capsules)的叙述，错误的是
A. 软胶囊又名"胶丸"
B. 滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C. 空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
D. 囊材中增塑剂用量不可过高
E. 一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0
6. [单选题]处方调配的一般程序包括
A. 认真审核处方
B. 准确调配药品
C. 正确书写药袋或粘贴标签、包装
D. 向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药说明与指导
E. 以上都包括
7. [单选题]我国规定，二级医院设置的临床药师不得少于
A. 1名
B. 2名
C. 3名
D. 4名
E. 5名
8. [单选题]下列关于灭菌与无菌的叙述错误的是
A. 灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段
B. 无菌指在任一指定物体、介质或环境中不得存在任何活的微生物
C. 物理灭菌技术包括干热灭菌、湿热灭菌和射线灭菌
D. 药剂学中的灭菌法可分为物理灭菌法、化学灭菌法和无菌操作法
E. 为确保灭菌效果，应严格控制原、辅料质量和环境条件
9. [单选题]关于生物利用度的评价方法叙述错误的是
A. 血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B. 尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C. 尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多
D. 当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法
E. 生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素
10. [单选题]药物杂质的主要来源是
A. 研制过程和使用过程
B. 流通过程和研制过程
C. 贮存过程和使用过程
D. 生产过程和流通过程
E. 生产过程和贮存过程
11. [单选题]药剂学是
A. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科
B. 研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品
C. 运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科
D. 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科
E. 采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标
