【导读】
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1. [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
A. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
2. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门(health authorities)
D. 工商行政管理部门
3. [单选题]批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家或省级药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门
4. [单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
A. 批批检验
B. 每2批检验
C. 每3批检验
D. 每日检验
E. 每班次检验
5. [单选题]"证"的概念是:
A. 疾病的名称
B. 疾病过程中出现的症状
C. 疾病过程中出现的体征
D. 疾病过程中某一阶段的病理概括
E. 体征
6. [多选题]"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏( )
A. 川乌
B. 瓜萎皮
C. 丹参
D. 细辛
E. 草乌
7. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。
A. 对不合格的直接接触药品包装材料(drug packaging materials)的容器,由省级工商管理部门责令停止使用(stopping usage)
B. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C. 直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批
D. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
8. [多选题]炒炭时的注意事项为( )
A. 炒炭时多用武火
B. 炒炭时要存性
C. 炒炭时要全部炭化
D. 炒炭时要全部灰化
E. 炒炭时花、草、叶等炒炭后仍可清晰辨别药物原形
9. [多选题]下列属于阴阳学说的基本内容的是
A. 对立制约
B. 阴平阳秘
C. 相互转化
D. 互根互用
E. 消长平衡
10. [单选题]具有涌吐痰涎、截疟功效的药物是
A. 雄黄
B. 蟾酥
C. 朱砂
D. 瓜蒂
E. 常山
11. [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应
A. 可继续使用
B. 由原发证部门缴销
C. 可转让
D. 可自行销毁
E. 收回
12. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定(interim provisions)》,执业药师
A. 可以帮助病患者选购处方药
B. 对处方可以擅自更改或代用
C. 对有配伍禁忌的处方,可以自行更正后调配、销售
D. 对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售
E. 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议
13. [多选题]人参具有的功效是:
A. 补气
B. 补血
C. 补阴
D. 生津
E. 安神
14. [单选题]医疗器械经营许可证有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
15. [单选题]表面紫红色或暗红色,有的表面有"白霜"的药材是( )。
A. 五味子
B. 葶苈子
C. 木瓜
D. 山楂
E. 补骨脂