【导读】
正确答案:C。A.安全性评价研究必须在普通实验室完成 B.药物研究机构应满足的所有条件是具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器 C.药物研究机构所用动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求 D.药物研究机构应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [填空题] 莱美药业发布公告称,近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通知件,公司的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀获批进行临床试验。
莱美药业生产的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀临床前的要求是
A. 安全性评价研究必须在普通实验室完成
B. 药物研究机构应满足的所有条件是具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器
C. 药物研究机构所用动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求
D. 药物研究机构应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责
2. [单选题]蜜灸法炮制中药的目的是( )
A. 引药上行,增强活血通络作用
B. 引药入肝,增强活血止痛作用
C. 制其寒性,增强和胃止呕作用
D. 引药下行,增强滋阴降火作用
E. 缓和药性,增强润肺止咳作用
3. [单选题]将液体制剂分为胶体溶液(colloidal solution)、混悬液、乳浊液等属于( )
A. 按照分散系统分类(systematics)
B. 按照物态分类
C. 按照给药途径分类
D. 按照制备方法分类
E. 按照性状分类