制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
C. 为保证药品临床试验^{(the clinical researches of medicine)}过程中的质量和安全
D. 为保证药品生产过程的质量和安全
E. 为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

2. [单选题]对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（ ）。

A. 每半年
B. 每年
C. 每2年
D. 每3年
E. 每4年

3. [多选题]气雾剂是由下列哪些物质组成（ ）。

A. 阀门系统
B. 推动揿钮
C. 药物与附加剂
D. 耐压容器
E. 抛射剂

4. [多选题]如果复本信度考虑到两个复本实施的时间间隔，并且两个复本的施测相隔一段时间^{(a period)}，则称（ ）。

A. 重测复本信度
B. 重测信度
C. 复本信度
D. 稳定与等值系数

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