“镇痛药”的镇痛作用机制可能是（ ）。

1. [多选题]“镇痛药”的镇痛作用机制可能是（ ）。

A. 突触前、后抑制作用
B. 阻断痛觉冲动的传人
C. 减少神经递质的释放
D. 阻断阿片受体
E. 激活脑内抗痛系统

2. [单选题]APTT用于血友病的筛查，其敏感性为

A. 可筛查出亚临床型血友病
B. 不能用于筛查血友病
C. 可筛查出重型血友病
D. 可筛查出血友病携带者
E. 可筛查出轻型血友病

3. [单选题]苏敬等人编撰的是()。

A. 《证类本草》
B. 《本草经集注》
C. 《本草纲目》
D. 《纲目拾遗》
E. 《新修本草》

4. [单选题]药品生产企业可将药品销售给（ ）。

A. 无《药品生产企业许可证》的单位
B. 无《药品经营企业许可证》的单位
C. 无《医疗机构执业许可证》的单位
D. 有《医疗执业许可证》的个体诊所
E. 具有《药品生产（经营）许可证》和营业执照的单位

5. [单选题]按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，属于质量管理组织的主要职责（ ）。

A. 决定物料和中间品能否使用
B. 制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法
C. 对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
D. 监测洁净室(区)^{(clean room (area))}的微生物数和尘粒数
E. 评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

6. [单选题]根据下列选项，回答 65～68 题：

A. 中国药品生物制品检定所
B. SFDA认证管理中心
C. SFDA药品审评中心
D. SFDA药品评价中心
E. 第 65 题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法（ ）。

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