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2024卫生主管药师试题分析(07.23)

来源: 志学网    发布:2024-07-23     [手机版]    
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1. [单选题]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义


2. [单选题]《关于进一步规范药品名称管理的通知》明确规定(clearly stipulated),除新的化学结构、新的活性成分的药物,以及持有化合物专利的药品外,其他品种一律不得使用商品名,该通知起效时间

A. 2006年3月15日
B. 2006年6月1日
C. 2006年10月1日
D. 2007年5月1日
E. 2007年6月1日


3. [单选题]医疗机构药事管理的内容不包括

A. 医疗机构药事组织管理
B. 药品生产企业药品质量的监督管理
C. 医疗机构药事法规制度管理
D. 业务技术管理与医院药品经济管理
E. 医院药物信息管理


4. [单选题]下列属于湿法制粒压片的方法是

A. 结晶直接压片
B. 软材过筛制粒压片
C. 粉末直接压片
D. 强力挤压法制粒压片
E. 药物和微晶纤维素混合压片


5. [单选题]有关DDD值的叙述错误的是

A. 其英文全称是“defined daily dose”
B. 表示限定日剂量
C. 临床医生处方必须按DDD值开写
D. 是WHO建议的作为测量药物利用的单位
E. DDD值可在WHO有关出版物上进行查询


6. [单选题]药物化学的研究任务不包括哪个

A. 研究化学结构与理化性质间的关系
B. 研究化学结构与生物活性间的关系
C. 研究药物的质量标准
D. 为生成化学药物提供工艺
E. 为创新药物探索新的方法


7. [单选题]下列关于药物制剂(pharmaceutical preparations)稳定化方法的叙述错误的是

A. 稳定性是药物制剂(pharmaceutical preparations)使用期限的主要依据(main basis)
B. 通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C. 外界因素对药物制剂(pharmaceutical preparations)稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D. 只要加入表面活性剂并使之形成胶束,就会大大改善药物稳定性
E. 改善药物制剂(pharmaceutical preparations)或工艺条件可以提高.药物的稳定性


8. [单选题]某患者服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应,这是由于

A. 耐受性
B. 过敏反应(变态反应)
C. 个体差异
D. 继发反应
E. 快速耐受性(tachyphylaxis)


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