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卫生资格2024临床药学副高卫生高级职称历年考试试题(7T)

来源: 志学网    发布:2024-07-25     [手机版]    
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1. [单选题]诊断恶性肿瘤最重要的依据是

A. 病程短、发展快
B. 肿瘤质硬、固定
C. 血清酶学及免疫学检查
D. X射线、发射性核素或超声波检查
E. 病理形态学检查


2. [单选题]2012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是

A. 原卫生部
B. 国家中医药管理局
C. 中国人民解放军总后勤部卫生部
D. 国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)
E. 以上4个部门联合发布


3. [单选题]普罗布考的禁忌证有

A. 低血糖
B. 高血压
C. 胆石症
D. 心肌损伤
E. 甲状腺功能亢进症


4. [单选题]有机磷酸酯类农药中毒时产生M样症状的原因是

A. 胆碱能神经递质(cholinergic neurotransmitter)破坏减少
B. M胆碱受体敏感性增强
C. 直接兴奋M受体
D. 胆碱能神经递质(cholinergic neurotransmitter)释放增加
E. 抑制ACh摄取


5. [多选题]下列哪些可影响药物的血药浓度

A. 药效学相互作用
B. 心脏疾患
C. 经常接触有机溶剂
D. 饮茶和咖啡
E. 不同人种


6. [单选题]以下有关药品制剂包装说法错误的是

A. 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D. 药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
E. 包装材料可由厂家按自身需要生产


7. [单选题]吗啡类镇痛药主要不良反应为

A. 依赖性
B. 血液系统反应
C. 肝损害
D. 肾损害
E. 血细胞减少


8. [多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

A. 上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物
B. 上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应
C. 上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D. 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E. 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告


9. [多选题]内伤发热辨证时应注意区别( )

A. 病情轻重
B. 发病部位
C. 起病缓急
D. 证候虚实
E. 在气在血


10. [单选题]《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用

A. 经指定的医疗机构
B. 各级医疗机构
C. 经指定的零售药店
D. 经指定的个体诊所
E. 经批准的超市


11. [多选题]平胃散的药物组成是( )

A. 苍术、厚朴
B. 生姜、大枣
C. 半夏
D. 陈皮
E. 甘草


12. [单选题]阿托品对眼的作用是

A. 散瞳,升高眼压,视远物模糊
B. 散瞳,升高眼压,视近物模糊
C. 散瞳,降低眼压,视近物模糊
D. 散瞳,降低眼压,视远物模糊
E. 散瞳,升高眼压,视近物清楚


13. [单选题]麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡的有效期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


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