1. [单选题]下述药物中，不可用于单纯疱疹性角膜炎的是
A. 利巴韦林
B. 阿昔洛韦
C. 更昔洛韦
D. 碘苷
E. 氧氟沙星
2. [多选题]以下有关调剂发药的规范操作叙述中，正确的是
A. 核对患者姓名、确认患者，最好询问所就诊科室
B. 逐一核对药品与处方的相符性，检查药品的数量及各项标识
C. 向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要特别交代
D. 患者有问题咨询应尽量解答，注意尊重患者隐私
E. 发现调配处方有错误时，及时更正
3. [单选题]不纳入医保用药范围的是
A. 甲类目录
B. 乙类目录
C. 口服泡腾片
D. 中药饮片
E. 中成药
4. [单选题]在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于( )。
A. 助溶剂
B. 潜溶剂
C. 增溶剂
D. 助悬剂
E. 乳化剂
5. [单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是( )。
A. 申请、受理
B. 现场检查
C. 飞行检查
D. 审批与发现
6. [单选题]临床上不需要进行治疗药物监测(TDM)的药品是
A. 地高辛
B. 阿司匹林
C. 环孢素
D. 甲氨蝶呤
E. 万古霉素
7. [单选题]应用糖皮质激素易发生高血压的人群是( )。
A. 儿童
B. 老年患者
C. 妊娠期妇女
D. 哺乳期妇女
E. 更年期后的女性
8. [单选题]根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括
A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队、仪器和设备
D. 经过批准的生产工艺规程
E. 适用的生产设备和维修保障
9. [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
A. 药物相互作用引起的不良反应
B. 说明书中未载明的不良反应
C. 服用后导致死亡的不良反应
D. 服用后导致住院时间延长的不良反应
E. 所有可疑的不良反应
