医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行

1. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类^{(first kind)}医疗器械产品实行何制度（）

A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度

2. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名^{(trade name)}、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

3. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当^{(improper use)}会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当^{(improper use)}会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当^{(improper use)}会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当^{(improper use)}会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当^{(improper use)}会致人中毒或死亡的药品

4. [单选题]关于麻黄素单方制剂的管理错误的是

A. 麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权^{(management right)}的药品批发企业经营
B. 只供应各级医疗单位使用
C. 只供应二级以上医疗单位使用
D. 药品零售商店不得销售麻黄素单方制剂
E. 个体诊所不得使用麻黄素单方制剂

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