根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存

1. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。

A. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
B. 中药材和中药饮片可以同库存放
C. 按包装标示的温度要求储存药品
D. 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

2. [单选题]根据下列选项，回答 47～48 题：

A. 公开、公平、公正原则B． 便民和效率原则
B. 信赖保护原则
C. 法定原则
D. 处罚与教育相结合的原则
E. 第47题：维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的（ ）。

3. [多选题]医疗器械的说法正确的有。（ ）。

A. 单独或组合使用于人的仪器、设备、器具等物品
B. 单独或组合使用于人体的仪器、设备、。器具、材料或者其他物品，包括所需的软件
C. 其作用于人体及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得
D. 其作用于人体及体内的作用是通过药理学、免疫学或者代谢的手段获得
E. 可能会有药理学、免疫学或者代谢的手段参与并起一定的辅助作用

4. [单选题]人参含有哪种草酸钙结晶^{(calcium oxalate crystal)}( )。

A. 方晶
B. 针晶
C. 簇晶
D. 柱晶

5. [单选题]申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（ ）。

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验^{(phase ⅲ clinical trials)}
D. Ⅳ期临床试验
E. 各期临床试验

6. [单选题]药品经营企业库房内温湿度的监测要求是

A. 每日上午下午各记录一次
B. 每日上午下午随时各记录二次
C. 每日上午下午定时各记录一次
D. 每日测定记录二次
E. 每日定时测定记录二次

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