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有关空胶囊的叙述,错误的是

来源: 志学网    发布:2023-04-23     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序 B.制备空胶囊时环境温度应控制在10℃~25℃ C.制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%~45% D.制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10000级 E.0号空胶囊的容积小于1号空胶囊 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]有关空胶囊的叙述,错误的是

A. 空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序
B. 制备空胶囊时环境温度应控制在10℃~25℃
C. 制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%~45%
D. 制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10000级
E. 0号空胶囊的容积小于1号空胶囊


2. [单选题]根据下列选项,回答 74~76 题:

A. 1~30℃
B. 不超过20℃
C. 2~10℃
D. 10~30℃
E. 2℃以下
F. 第 74 题 室温( )


3. [多选题]关于药品编码下列说法正确的是( )

A. 2001年6月,国家指示:“药品包装要增加条形码”
B. 国家药品编码适用于(suitable for)药品生产、经营、使用、检验、科研、教学、统计等领域
C. 药品作为特殊商品,必须遵循 “单品单码”原则
D. 建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作(technology work),涉及多个学科
E. 建立国家药品编码系统是我国药品监督管理(drug administration)的一项基础的标准化工作


4. [单选题]

A.


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