《药品生产监督管理办法》（试行）的适用范围是（ ）。

1. [多选题]《药品生产监督管理办法》（试行）的适用范围是（ ）。

A. 药品生产企业的申请与审批
B. 药品生产批准文号^{(registered number of approval)}的核发
C. 药品生产许可证^{(production license)}管理
D. 药品委托生产管理
E. 药品委托生产监督检查管理

2. [单选题]根据以下内容，回答 80～82 题：

A. 川贝止咳露
B. 百合固金丸
C. 蛇胆川贝液
D. 雪梨膏
E. 芒果止咳片
F. 第 80 题 孕妇及体虚者慎用的药是（ ）。

3. [多选题][46—49]

A. 气微，味甜而特殊
B. 气微，味微甜，嚼之微有豆腥气
C. 气辛香，味辛辣、麻舌
D. 气微，味微苦而酸
E. 香气浓郁，味苦、辛，稍麻舌，微回甜
F. 川芎的气味是
G. 甘草的气味是
H. 细辛的气味是
I. 黄芪的气味是

4. [单选题]制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（ ）。

A. 助溶剂
B. 增溶剂
C. 消毒剂
D. 极性溶剂
E. 潜溶剂

5. [单选题]甲型强心苷和乙型强心苷的分类依据是()。

A. C-22不饱和内酯^{(unsaturated lactone)}环的不同
B. C-17不饱和内酯^{(unsaturated lactone)}环的不同
C. 连接糖的个数不同
D. 稠和方式不同
E. 对心脏是否有显著活性

6. [单选题]目前有效期药品先进的存放方法是（ ）。

A. 混垛时限不超过3个月
B. 混垛时限不超过2个月
C. 按生产批号的顺序分层堆垛
D. 分区存放
E. 分库存库

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