1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是
A. 有效期变更
B. 制剂室负责人变更
C. 注册地址变更
D. 配制地址变更
E. 配制范围变更
2. [单选题][74 -76]（抗高血压药的药学监护）
A. 联用他汀类
B. 给予硫酸亚铁
C. 慎用甲基多巴
D. 勿用尼卡地平
E. 停用ACEI或减量、防止出现急性肾衰竭
F. 74.男性高血压患者应
3. [单选题]促使药材变软、变色，增强气味或减少刺激性，使内部水分向外挥散，常堆积放置的方法叫（ ）
A. 切片
B. 蒸、煮、烫
C. 熏硫
D. 发汗
E. 干燥
4. [多选题]依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指( )。
A. 用于识别药品生产时间的数字
B. 用于识别“批”的一组数字
C. 用于识别“批”的字母加数字
D. 用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
E. 用之可以确定该批药品有效还是无效
5. [单选题]根据下列选项，回答下列各题：
A. 保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B. 向消费者出具服务单据
C. 按约定履行，不得无理拒绝
D. 做出明确的答复
E. 立即向有关行政部门报告和告知消费者 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定 经营者以产品说明书表明商品质量(commodity quality)状况的应
