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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-16     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全 D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全 E.为保证药品生产过程的质量和安全 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C. 为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D. 为保证药品临床试验(the clinical researches of medicine)过程中的质量和安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全


2. [多选题]麻黄碱中毒及解救的陈述正确的是()

A. 中毒症状由其兴奋中枢和周围拟肾上腺素作用引起
B. 呼吸困难,血压下降,血糖升高
C. 神经过敏(nervousness),烦躁不安,瞳孔缩小
D. 镇静抗惊厥治疗无效
E. 用温湿敷或温浴措施以促进血管收缩


3. [单选题]关于菌毛的描述,错误的是( )

A. 多见于G-菌
B. 是细菌的运动器官
C. 有普通菌毛与性菌毛之分
D. 普通菌毛与细菌黏附有关
E. 性菌毛可传递遗传物质(genetic material)


4. [多选题]支气管哮喘可见的临床症状有( )。

A. 胸闷、咳嗽、哮鸣音
B. 患者呈端坐呼吸
C. 白色泡沫痰,甚至发绀
D. 吸气延长,心搏徐缓
E. 心率加快,胸腹反常运动


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